A.傳遞柜內(nèi)部的清潔可由任何一側的操作人員完成。
B.傳遞柜內(nèi)部的清潔責任屬于潔凈度低的一側的操作人員。
C.傳遞柜內(nèi)部的清潔責任屬于潔凈度高的一側的操作人員。
D.傳遞柜外表的清潔責任屬于相應區(qū)域的操作人員。
E.傳遞柜外表的清潔責任屬于潔凈度低的一側的操作人員。
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A.待清潔
B.運行完好
C.合格
D.停用
E.已清潔
A.跑料
B.生產(chǎn)過程時間控制超出工藝規(guī)定的范圍
C.生產(chǎn)過程工藝條件發(fā)生偏移、變化
D.生產(chǎn)過程中設備發(fā)生異常,可能影響產(chǎn)品質(zhì)量
E.產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生偏移
A.清場合格證的副本應匯入下一批產(chǎn)品的批記錄中。
B.清場合格證的正本應匯入本批產(chǎn)品的批記錄中。
C.清場合格證的副本應匯入本批產(chǎn)品的批記錄中。
D.清場合格證的正本應匯入下一批產(chǎn)品的批記錄中。
E.接班生產(chǎn)前應檢查清場合格證,確認無誤后方可接班生產(chǎn)。
A.灌裝數(shù)量超過10000支時,有1支污染,不需調(diào)查。
B.灌裝數(shù)量少于5000支時,不得檢出污染品。
C.灌裝數(shù)量在5000至10000支時,有1支污染,需調(diào)查,可考慮重復試驗。
D.灌裝數(shù)量超過10000支時,有2支污染,需調(diào)查,可考慮重復試驗。
E.發(fā)生任何微生物污染時,均應當進行調(diào)查。
A.Man:人員
B.Material:物料
C.Method:方法
D.Mote:微粒
E.Machine:設備
最新試題
吸入氣霧劑中所有附加劑均應對呼吸道黏膜和纖毛無刺激性、無毒性。
覆膜時要求防粘紙內(nèi)寬外窄。
使用覆膜機安裝防粘紙和膏卷時需點動腳踏板,確認設備處于正常狀態(tài)。
真空壓片機可以防止壓片過程中的頂裂、裂片等問題。
全自動滴丸機的主要結構可分為滴丸系統(tǒng)和冷卻系統(tǒng)兩部分。
包裝材料是影響藥物穩(wěn)定的外界因素之一。
高效包衣機的正確啟動順序是開滾筒、開排風、開加熱。
塑制法制丸常用的黏合劑為蜂蜜、不可視處方藥物的性質(zhì)。
散劑應干燥、疏松、混合均勻、色澤一致。
高效混合制粒機是通過攪拌器及高速制粒刀切割,而將濕物料制成顆粒的裝置。