A.使產(chǎn)生新生態(tài)的氫
B.增加樣品的溶解度
C.將五價砷還原為三價砷
D.抑制銻化氫的生產(chǎn)
E.以上均不對
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A.1.5
B.3.5
C.7.5
D.11.5
A.Pb2+
B.原子量大的金屬離子
C.影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子
D.在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)
A.逆濃度差進行的消耗能量過程
B.消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
C.需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
D.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
E.有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程
A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.消除速度
E.給藥的時間
A.所有藥物
B.主要由腎臟排泄的藥物
C.主要在腎臟代謝的藥物
D.自胃腸道吸收的藥物
E.腎小管重吸收的藥物
最新試題
藥物動力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時間曲線下面積,通常所用的計算方法是()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運主要是通過()
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機制的是()
為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
對于一級動力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時間關(guān)系式中,α的意義為()
進食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
肌注、皮下注射時,分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向強。
以下學(xué)科中不屬于藥物動力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()