A.應(yīng)與其他藥品分開存放
B.應(yīng)控制堆放高度,定期翻垛
C.專庫或?qū)9翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專帳記錄
D.應(yīng)分開存放
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A.企業(yè)主要負責人
B.企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人
C.藥品檢驗部門的負責人
D.企業(yè)從事驗收、養(yǎng)護、計量、保管等工作的人員
A.大型零售企業(yè)營業(yè)場所
B.中型零售企業(yè)營業(yè)場所
C.小型零售企業(yè)營業(yè)場所
D.零售連鎖門店營業(yè)場所
A.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人,大中型企業(yè)應(yīng)具有
B.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人,小型企業(yè)應(yīng)具有
C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗工作的人員,應(yīng)具有
D.藥品零售企業(yè)從事藥品驗收工作的人員以及營業(yè)員應(yīng)具有
A.冷庫
B.常溫庫
C.陰涼庫
D.麻醉藥品庫
A.國家對藥品價格
B.實行政府定價或者政府指導價的藥品
C.對其它藥品
D.發(fā)布藥品廣告
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。