配伍題(1).《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》()。 |(2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》()。|(3).《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》()。|(4).《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》()。

A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP


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1.配伍題(1).麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)()。
(2).怕壓藥品()。
(3).藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間()。
(4).易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品()。

A.應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放 
B.應(yīng)控制堆放高度,定期翻垛 
C.專(zhuān)庫(kù)或?qū)9翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專(zhuān)帳記錄 
D.應(yīng)分開(kāi)存放

3.配伍題(1).()面積40平方米,倉(cāng)庫(kù)20平方米。
(2).()面積100平方米,倉(cāng)庫(kù)30平方米。
(3).()面積40平方米。
(4).()面積50平方米,倉(cāng)庫(kù)20平方米。

A.大型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所
B.中型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所 
C.小型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所 
D.零售連鎖門(mén)店?duì)I業(yè)場(chǎng)所

4.配伍題(1).()應(yīng)具有藥士(含藥士和中藥士)以上的技術(shù)職稱(chēng)。
(2).()高中(含)以上文化程度。如為初中文化程度,須具有5年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。
(3).()藥師(含藥師和中藥師)以上技術(shù)職稱(chēng),或者具有中專(zhuān)(含)以上藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)的學(xué)歷。
(4).()應(yīng)具有藥師(含藥師和中藥師)以上的技術(shù)職稱(chēng)。

A.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人,大中型企業(yè)應(yīng)具有 
B.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人,小型企業(yè)應(yīng)具有 
C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗(yàn)工作的人員,應(yīng)具有 
D.藥品零售企業(yè)從事藥品驗(yàn)收工作的人員以及營(yíng)業(yè)員應(yīng)具有

最新試題

我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。

題型:判斷題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題

銷(xiāo)售假藥的,沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型:判斷題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。

題型:判斷題

國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。

題型:判斷題

人的本質(zhì)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

甲類(lèi)非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類(lèi)非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專(zhuān)營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

非處方藥綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品,紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

題型:判斷題

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

題型:判斷題

國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。

題型:判斷題