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配伍題(1).企業(yè)購進藥品應(yīng)以（）。 |(2).企業(yè)購進藥品應(yīng)有（）。|(3).企業(yè)購進藥品的合同（）。|(4).企業(yè)購進首營品種，應(yīng)（）。

A.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨
B.應(yīng)明確質(zhì)量條款
C.合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄
D.進行藥品質(zhì)量審核

1.配伍題(1).藥品按溫、濕度要求（）。
(2).在庫藥品均應(yīng)（）。
(3).藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有（）。
(4).怕壓藥品應(yīng)（）。

A.實行色標(biāo)管理
B.儲存于相應(yīng)的庫中
C.定期翻垛
D.相應(yīng)的間距或隔離措施

2.配伍題(1).（）“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則。
(2).（）復(fù)核和質(zhì)量檢查。
(3).（）藥品出庫應(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄。
(4).（）麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品。

A.應(yīng)建立雙人核對制度
B.藥品出庫應(yīng)進行
C.藥品出庫應(yīng)做好
D.藥品出庫應(yīng)遵循

3.配伍題(1).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行（）。
(2).國家對處方藥和非處方藥實行（）。
(3).國家保護野生藥材資源（）。
(4).為加強上市藥品的安全監(jiān)管，國家實行（）。

A.鼓勵培育中藥材
B.藥品不良反應(yīng)報告制度
C.特殊管理
D.分類管理制度

4.配伍題(1).（）建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。
(2).（）有真實完整的購銷記錄。
(3).（）標(biāo)明產(chǎn)地。
(4).（）執(zhí)行檢查制度。

A.藥品入庫和出庫必須
B.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須
D.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須

5.配伍題(1).（）直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽。
(2).（）藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容。
(3).（）藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容等。
(4).（）內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽。

A.藥品的標(biāo)簽是指
B.藥品內(nèi)標(biāo)簽是指
C.藥品外標(biāo)簽是指
D.藥品內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注