配伍題(1).企業(yè)購進藥品應以()。 |(2).企業(yè)購進藥品應有()。|(3).企業(yè)購進藥品的合同()。|(4).企業(yè)購進首營品種,應()。
A.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進貨
B.應明確質(zhì)量條款
C.合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進記錄
D.進行藥品質(zhì)量審核
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1.配伍題(1).藥品按溫、濕度要求()。(2).在庫藥品均應()。(3).藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應有()。(4).怕壓藥品應()。
A.實行色標管理
B.儲存于相應的庫中
C.定期翻垛
D.相應的間距或隔離措施
2.配伍題(1).()“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則。(2).()復核和質(zhì)量檢查。 (3).()藥品出庫應做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄。(4).()麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品。
A.應建立雙人核對制度
B.藥品出庫應進行
C.藥品出庫應做好
D.藥品出庫應遵循
3.配伍題(1).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品,實行()。 (2).國家對處方藥和非處方藥實行()。 (3).國家保護野生藥材資源()。 (4).為加強上市藥品的安全監(jiān)管,國家實行()。
A.鼓勵培育中藥材
B.藥品不良反應報告制度
C.特殊管理
D.分類管理制度
4.配伍題(1).()建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。(2).()有真實完整的購銷記錄。(3).()標明產(chǎn)地。(4).()執(zhí)行檢查制度。
A.藥品入庫和出庫必須
B.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材,必須
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品,必須
D.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品,必須
5.配伍題(1).()直接接觸藥品的包裝的標簽。 (2).()藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容。(3).()藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容等。(4).()內(nèi)標簽以外的其他包裝的標簽。
A.藥品的標簽是指
B.藥品內(nèi)標簽是指
C.藥品外標簽是指
D.藥品內(nèi)標簽至少應當標注
最新試題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型:判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型:判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型:判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型:判斷題
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型:判斷題
人的本質(zhì)是()
題型:單項選擇題