配伍題(1).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品屬于（）|(2).不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品屬于（）|(3).未曾在我國境內(nèi)上市銷售的藥品屬于（）|(4).醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑屬于（）
A．新藥
B．處方藥
C．非處方藥
D．醫(yī)療機構(gòu)制劑
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1.配伍題(1).守信等級企業(yè)占其所有藥品零售企業(yè)總數(shù)的90%以上,無失信和嚴重失信等級企業(yè)的,則評為（）。(2).守信等級企業(yè)占其所有藥品零售企業(yè)總數(shù)的70%-90%之間,無嚴重失信等級企業(yè)的,則評為（）。(3).守信等級企業(yè)占其所有藥品零售企業(yè)總數(shù)的70%以下,失信和嚴重失信等級企業(yè)占20%以下的,則評為（）。(4).守信等級企業(yè)占其所有藥品零售企業(yè)總數(shù)的70%以下,失信和嚴重失信等級企業(yè)占20%以上的,則評為（）。
A.嚴重失信企業(yè)
B.警示企業(yè)
C.失信企業(yè)
D.守信企業(yè)
2.配伍題(1).（）要求每月上報自查自糾報告。(2).（）要求企業(yè)進行整改,提交書面整改報告。(3).（）要求每季度上報自查自糾報告。 (4).（）要求評定周期內(nèi)至少安排4次整改情況檢查,及時公示其違法記錄和信用等級。
A.被評定為嚴重失信等級的企業(yè)
B.被評定為失信等級的企業(yè)
C.被評定為警示等級的企業(yè)
D.被評定為守信等級的企業(yè)
3.配伍題(1).藥品零售企業(yè)及藥師信用等級分為8-9分時，信用等級為（）。(2).藥品零售企業(yè)及藥師信用等級分為4分以下時，信用等級為（）。(3).藥品零售企業(yè)及藥師信用等級分為5-7分時，信用等級為（）。 (4).藥品零售企業(yè)及藥師信用等級分為10分時，信用等級為（）。
A.嚴重失信
B.警示
C.失信
D.守信
4.配伍題(1).藥品零售企業(yè)未經(jīng)批準不得（）。(2).除深圳市社會醫(yī)療保險定點零售藥店外,其他藥品零售企業(yè)不得（）。 (3).藥品零售企業(yè)購進藥品應當（）。(4).藥品零售企業(yè)購進藥品,應當按國家有關(guān)規(guī)定（）。
A.建立完整的購進記錄
B.索取合法有效的購進票據(jù)
C.購進注射劑
D.購進第二類精神藥品
5.配伍題(1).藥品說明書和標簽由（）。 (2).藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須（）。(3).藥品說明書和標簽的文字表述應當（）。(4).（）還應當使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用。
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準
B.非處方藥說明書
C.附有說明書
D.科學、規(guī)范、準確
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
題型：判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題