配伍題(1).開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應取得（）|(2).《藥品管理法》的適用范圍是（）|(3).開辦藥品經(jīng)營企業(yè)應取得（）|(4).制定《藥品管理法》的目的是（）

A．加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥，維護人民身體健康和用藥的合法權益 
B．中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人 
C．藥品生產(chǎn)許可證 
D．藥品經(jīng)營許可證


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3.配伍題(1).中藥材專業(yè)市場嚴禁()
(2).個體工商戶不得()
(3).藥品經(jīng)營企業(yè)的證照不得()
(4).藥品經(jīng)營企業(yè)的柜臺不得()

A．異地使用 
B．出租 
C．從事藥品批發(fā)業(yè)務 
D．出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材

5.配伍題(1).麻醉藥品應( )
(2).貯存條件要求為陰涼處保管的藥品應（）
(3).貯存條件要求為冷處保管的藥品應（）
(4).貯存條件要求為常溫保存的藥品應( )

A．在0-10攝氏度保存 
B．在0-20攝氏度保存 
C．在0-30攝氏度保存 
D．專庫或?qū)９?、雙人雙鎖、專帳保管