單項(xiàng)選擇題醫(yī)療用毒性藥品的限量是每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）
A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
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1.單項(xiàng)選擇題購(gòu)買甲類非處方藥由（）
A.零售藥房執(zhí)業(yè)藥師決定
B.執(zhí)業(yè)藥師的處方?jīng)Q定
C.藥房銷售人員介紹
D.消費(fèi)者自行判斷
2.單項(xiàng)選擇題某些藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過(guò)指定的政府藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格才準(zhǔn)予銷售或者進(jìn)口的檢驗(yàn)屬于（）
A.抽查性檢驗(yàn)
B.國(guó)家檢定
C.仲裁性檢驗(yàn)
D.評(píng)價(jià)檢驗(yàn)
3.單項(xiàng)選擇題INN指的是（）
A.藥品的法定名稱
B.藥品的通用名稱
C.國(guó)際非專利名
D.藥品的化學(xué)名稱
4.單項(xiàng)選擇題GAP的頒布部門是（）
A.全國(guó)人民代表大會(huì)
B.全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)
C.國(guó)務(wù)院
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
5.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產(chǎn)毒性藥品必須建立完整的生產(chǎn)記錄，保存幾年備查（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥師具有（）
題型：多項(xiàng)選擇題