單項選擇題我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

A.國家衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級衛(wèi)生廳
D.省級藥品監(jiān)督管理局


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1.單項選擇題《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
D.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的

2.單項選擇題制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
B.省級藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
C.國家藥典委員會的主要任務(wù)
D.國家藥監(jiān)局藥品評價中心的主要任務(wù)

3.單項選擇題下列不按新藥管理的是（）

A.已上市藥品改變劑型
B.改變給藥途徑
C.增加適應(yīng)癥的
D.改變藥品生產(chǎn)工藝的

4.單項選擇題毒性藥品處方箋保存（）

A.1年備查
B.4年備查
C.3年備查
D.2年備查

5.單項選擇題國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

A.中國藥品生物制品檢驗所的主要職責(zé)
B.國家中藥品種保護(hù)審評委員會的主要職責(zé)
C.國家藥典委員會的主要職責(zé)
D.國家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心的主要職責(zé)