配伍題(1).保證藥品儲藏、配送過程中的質(zhì)量()|(2).保證代理藥品的合法性和代理藥品的質(zhì)量()|(3).保證藥品購進(jìn)的合法性和質(zhì)量、保證售出藥品的質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量() |(4).保證藥品購進(jìn)渠道的合法性和購進(jìn)藥品的質(zhì)量,依法管理藥品的購、銷、存運(yùn)等藥事活動()

A.藥品批發(fā)組織的職能 
B.藥品銷售代理組織的職能 
C.藥品零售組織的職能 
D.藥品物流組織的職能


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1.名詞解釋物流
2.多項(xiàng)選擇題憲法是()。

A.立國之本
B.人權(quán)保障書
C.母法
D.子法
E.政府“經(jīng)營許可證”

4.配伍題(1).藥事管理的手段是為了()
(2).宏觀藥事管理是()
(3).微觀藥事管理是()
(4).藥事管理的宗旨是()

A.藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理 
B.國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理 
C.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時 
D.國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理

最新試題

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。

題型:判斷題

對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。

題型:判斷題

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

題型:判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

題型:判斷題

銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型:判斷題

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。

題型:判斷題