配伍題(1).對(duì)于病因不明或用藥后可能掩蓋病情、延誤治療或加重病情的消費(fèi)者，藥師應(yīng)向其（）|(2).藥師向消費(fèi)者交付藥品時(shí)，應(yīng)按照藥品說明書或處方用法（）|(3).藥師銷售處方藥時(shí)應(yīng)（）|(4).藥師調(diào)配處方藥時(shí)應(yīng)進(jìn)行（）

A．提出就診建議 
B．認(rèn)真審核處方 
C．登記并簽字蓋章 
D．進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)


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4.配伍題(1).藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法由（）共同制定。
(2).（）負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。
(3).（）負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品。
(4).地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法由（）制定。

A．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會(huì) 
B．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) 
C．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 
D．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門