配伍題(1).對于病因不明或用藥后可能掩蓋病情、延誤治療或加重病情的消費者,藥師應(yīng)向其()|(2).藥師向消費者交付藥品時,應(yīng)按照藥品說明書或處方用法()|(3).藥師銷售處方藥時應(yīng)()|(4).藥師調(diào)配處方藥時應(yīng)進行()
A.提出就診建議
B.認真審核處方
C.登記并簽字蓋章
D.進行用藥交代與指導
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1.配伍題(1).被評定為失信等級的藥師其考核期間為()(2).藥師自行離職或變更執(zhí)業(yè)單位的,應(yīng)自預(yù)期離職之日起,提前()向市藥品監(jiān)督部門提出書面通告。(3).被評定為警示等級的藥師其考核期間為()(4).被評定為嚴重失信等級的藥師其考核期間為()
A.20個工作日
B.3個月
C.6個月
D.12個月
2.配伍題(1).GSP認證及追蹤檢查關(guān)鍵項目1項不合格的直接評定為()(2).GSP認證及跟蹤檢查無關(guān)鍵項目不合格,存在一般項目缺陷,且不合格率不足30%的直接評定為()(3).GSP認證及追蹤檢查關(guān)鍵項目2項以上不合格或一般項目不合格率超過30%的直接評定為()(4).藥品零售企業(yè)及藥師信用等級分為()、警示等級、失信等級和嚴重失信等級四類
A.嚴重失信等級
B.失信等級
C.警示登記
D.守信等級
3.配伍題(1).國家實行藥品()(2).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行()(3).國家實行中藥品種()(4).國家對藥品實行處方藥與非處方藥()
A.特殊管理
B.保護制度
C.分類管理制度
D.儲備制度
4.配伍題(1).藥物臨床試驗機構(gòu)資格的認定辦法由()共同制定。(2).()負責國家藥品標準的制定和修訂。(3).()負責標定國家藥品標準品、對照品。(4).地區(qū)性民間習用藥材的管理辦法由()制定。
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構(gòu)
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門
5.配伍題(1).藥品購進票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于() (2).藥品出庫跟蹤記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期() (3).執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為()(4).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》有效期為()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型:判斷題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型:填空題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型:判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型:判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型:判斷題
我國高等藥學教育開設(shè)藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型:判斷題