配伍題(1).應用安全、療效確切、質量穩(wěn)定、應用方便()|(2).安全有效、慎重從嚴、結合國情、中西并重()|(3).從保證人民用藥安全、有效和提高藥品監(jiān)督管理水平出發(fā),建立符合國情的科學、合理的管理思路()|(4).積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善,加強處方藥的監(jiān)督管理,規(guī)范非處方藥的監(jiān)督管理()
A.我國實施藥品分類管理的指導思想
B.我國遴選非處方藥的原則
C.我國實施藥品分類管理的基本原則
D.我國遴選非處方藥的指導思想
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1.配伍題(1).負責藥品質量標準復核工作()(2).具體負責藥品注冊管理的業(yè)務部門()(3).我國法定的藥品注冊管理機構()(4).對藥品注冊申請進行技術審評工作()
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊司
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.中國藥品生物制品檢定所
2.單項選擇題藥品的通用名稱()
A.化學名、商品名、中藥名
B.商品名、通用名、國際非專有名
C.化學名、植物名、通用名
D.中藥名、中成藥名、通用名
4.配伍題(1).傳統(tǒng)藥學是要求()(2).臨床藥學是要求()(3).藥學保健是要求()(4).藥劑科質量控制室是要求()
A.合理用藥
B.以患者為中心
C.保障藥品供應
D.保證藥品質量
5.配伍題(1).負責國家藥品標準的組織制定和修訂()(2).負責藥品審批檢驗和質量抽驗()(3).對新藥、進口藥品、國家標準品種進行技術審評()(4).對申請各類管理規(guī)范認證的機構組織實施現(xiàn)場檢查認證工作()
A.各級藥品檢驗機構
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品認證管理中心
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型:判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
題型:判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型:判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型:判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型:判斷題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型:填空題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型:判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題