配伍題(1).需要對(duì)塵粒及微生物數(shù)量進(jìn)行控制的房間(區(qū)域)，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能稱為（）|(2).原料、輔料、包裝材料等屬于（）|(3).為各個(gè)制劑制定，為配制該制劑的標(biāo)準(zhǔn)操作，包括投料、配制工藝、成品包裝等內(nèi)容稱為（）|(4).經(jīng)批準(zhǔn)用以指示操作的通用性文件或管理辦法稱為（）

A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 
B.配制規(guī)程 
C.物料 
D.潔凈室


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3.配伍題(1).生產(chǎn)、銷售假藥，致人死亡的，處以()
(2).生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的，處以()
(3).生產(chǎn)、銷售劣藥，后果特別嚴(yán)重的，處以()
(4).生產(chǎn)、銷售劣藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的，處以()

A.3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金 
B.3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金 
C.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn) 
D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)《中華人民共和國(guó)刑法》規(guī)定

4.配伍題(1).處方有效期（）
(2).處方限量（）
(3).急診處方限量（）
(4).某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量（）

A.一般不得超過3天用量 
B.一般不得超過7天用量 
C.開具當(dāng)天有效，特殊情況下需要延長(zhǎng)有效期的，由處方醫(yī)生注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過3天 
D.可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師必須注明理由

5.配伍題(1).中藥飲片處方的書寫（）
(2).藥品劑量與數(shù)量（）
(3).開具麻醉藥品處方（）
(4).藥典或《中國(guó)藥品通用名稱》沒有收載的藥品名稱（）

A.一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫 
B.以《中華人民共和國(guó)藥典》收載或藥典委員會(huì)公布的《中國(guó) 
藥品通用名稱》或經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)的專利藥品名為準(zhǔn) 
C.應(yīng)有病歷記錄 
D.可按君、臣、佐、使的順序排列

最新試題

首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

題型：判斷題

藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型：判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型：判斷題

對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。

題型：判斷題

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

題型：判斷題

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

題型：判斷題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

題型：判斷題

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。

題型：判斷題

2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。

題型：判斷題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。

題型：判斷題