配伍題(1).需要對(duì)塵粒及微生物數(shù)量進(jìn)行控制的房間(區(qū)域),其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能稱為()|(2).原料、輔料、包裝材料等屬于()|(3).為各個(gè)制劑制定,為配制該制劑的標(biāo)準(zhǔn)操作,包括投料、配制工藝、成品包裝等內(nèi)容稱為()|(4).經(jīng)批準(zhǔn)用以指示操作的通用性文件或管理辦法稱為()

A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 
B.配制規(guī)程 
C.物料 
D.潔凈室


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3.配伍題(1).生產(chǎn)、銷售假藥,致人死亡的,處以()
(2).生產(chǎn)、銷售假藥,足以嚴(yán)重危害人體健康的,處以()
(3).生產(chǎn)、銷售劣藥,后果特別嚴(yán)重的,處以()
(4).生產(chǎn)、銷售劣藥,對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的,處以()

A.3年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金 
B.3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金 
C.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn) 
D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)《中華人民共和國(guó)刑法》規(guī)定

4.配伍題(1).處方有效期()
(2).處方限量()
(3).急診處方限量()
(4).某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量()

A.一般不得超過3天用量 
B.一般不得超過7天用量 
C.開具當(dāng)天有效,特殊情況下需要延長(zhǎng)有效期的,由處方醫(yī)生注明有效期限,但有效期最長(zhǎng)不得超過3天 
D.可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師必須注明理由

5.配伍題(1).中藥飲片處方的書寫()
(2).藥品劑量與數(shù)量()
(3).開具麻醉藥品處方()
(4).藥典或《中國(guó)藥品通用名稱》沒有收載的藥品名稱()

A.一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫 
B.以《中華人民共和國(guó)藥典》收載或藥典委員會(huì)公布的《中國(guó) 
藥品通用名稱》或經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)的專利藥品名為準(zhǔn) 
C.應(yīng)有病歷記錄 
D.可按君、臣、佐、使的順序排列

最新試題

對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

題型:判斷題

首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。

題型:判斷題

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。

題型:判斷題

我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。

題型:判斷題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

題型:判斷題

銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型:判斷題

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

題型:判斷題

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

題型:判斷題