A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.普通商業(yè)企業(yè)
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A.質(zhì)量審核制度
B.復(fù)核制度
C.不合格藥品管理制度
D.雙人收發(fā)貨制度
A.按價(jià)格論處
B.按無(wú)證經(jīng)營(yíng)論處
C.按銷售假藥論處
D.按銷售劣藥論處
A.1年
B.6個(gè)月
C.2年
D.5年
A.屬于化驗(yàn)室工作
B.屬于綜合性質(zhì)量管理工作
C.屬于商品養(yǎng)護(hù)工作
D.屬于銷售工作
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
最新試題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。