單項(xiàng)選擇題如不含顯著影響藥物吸收或生物利用度的輔料，則可豁免人體生物等效性試驗(yàn)的是（）。

A.緩釋制劑
B.常釋片劑
C.咀嚼片
D.口服混懸劑
E.口服溶液劑


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題生物等效性研究的技術(shù)要求與口服固體制劑相同的是（）。

A.緩釋制劑
B.常釋片劑
C.咀嚼片
D.口服混懸劑
E.口服溶液劑

2.單項(xiàng)選擇題一個(gè)原子的原子核對(duì)另一個(gè)原子外層電子的吸引產(chǎn)生的相互作用是（）。

A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價(jià)鍵
E.偶極-偶極作用

3.單項(xiàng)選擇題藥物與靶標(biāo)之間通過(guò)靜電吸引力而產(chǎn)生的相互作用是（）。

A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價(jià)鍵
E.偶極-偶極作用

4.單項(xiàng)選擇題藥物與靶標(biāo)之間形成鍵能較大，很難斷裂的相互作用是（）。

A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價(jià)鍵
E.偶極-偶極作用

5.單項(xiàng)選擇題吐溫80在溶液劑中的用途是（）。

A.潛溶劑
B.助溶劑
C.助懸劑
D.增溶劑
E.潤(rùn)濕劑

最新試題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題