比較題(1).根據(jù)藥品的安全性,分甲、乙兩類的是()|(2).只可在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳的是()|(3).可在大眾傳播媒介進行廣告宣傳的是()|(4).禁止生產(chǎn)、銷售()
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).注冊地址、法定代表人(負責人)姓名及其身份證號碼、聯(lián)系方式等內(nèi)容是屬于()|(2).資格證書號、執(zhí)業(yè)單位、培訓(xùn)記錄、繼續(xù)教育記錄等內(nèi)容是屬于()|(3).企業(yè)類型、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式、經(jīng)營期限等內(nèi)容是屬于()|(4).日常監(jiān)督檢查、專項檢查、藥師執(zhí)行有關(guān)法律、法規(guī)的情況等內(nèi)容是屬于()
A.企業(yè)登記注冊基本信息
B.企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員基本信息
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).藥品說明書是屬于()|(2).藥品檢驗報告書是屬于()|(3).藥品廣告是屬于()|(4).《藥品生產(chǎn)許可證》是屬于()
A.藥品合格證明
B.藥品其他標示
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).檢查是否有醫(yī)師或藥師簽章,是()|(2).審核用藥劑量是否正確,是()|(3).審核選用劑型與給藥途徑是否合理,是()|(4).審核是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象,是()
A.對處方用藥適宜性進行審核
B.用藥安全審核
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).第一類精神藥其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()|(2).鹽酸哌替啶處方為()|(3).鹽酸二氫埃托啡處方為()|(4).第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖?)
A.一次常用量
B.二次常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).處方一般不得超過()|(2).第一類精神藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()|(3).第一類精神藥其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^--- |(4).第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^
A.3日常用量
B.7日常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型:填空題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
題型:判斷題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型:判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
題型:判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型:判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型:判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型:判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當拒絕調(diào)劑。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型:判斷題