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比較題(1).工藝成熟、反應(yīng)穩(wěn)定、成批生產(chǎn)的藥品收載于（） |(2).衛(wèi)生部批準(zhǔn)的新藥收載于（）|(3).臨床必需的驗方、制劑收載于（）|(4).地區(qū)性民間使用藥材的標(biāo)準(zhǔn)收載于（）

A.中國藥典
B.衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.兩者均是
D.兩者均不是

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1.比較題(1).有權(quán)吊銷藥品廣告審查批準(zhǔn)文號的部門是（）|(2).有權(quán)制止侵犯藥品獨占權(quán)人合法權(quán)益行為的部門是（）|(3).對侵犯注冊商標(biāo)專用權(quán)（但末構(gòu)成犯罪）的行為進行處罰的部門是（）|(4).對擅自配制和出售麻醉藥品制劑的行為進行處罰的部門是（）

A.工商行政管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是

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2.比較題(1).中藥材中提取的有效成分及其制劑是（）|(2).中藥材新的藥用部位及其制劑是（）|(3).以中藥為主的中西藥復(fù)方制劑是（）|(4).經(jīng)批準(zhǔn)后必須試產(chǎn)兩年（）

A.中藥第一類新藥
B.中藥第二類新藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

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3.比較題(1).指導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)進行產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整，抓緊解決同品種低水平重復(fù)生產(chǎn)的問題（）|(2).組織力量對同品種藥品的質(zhì)量進行檢查（）|(3).凡藥品生產(chǎn)企業(yè)承包給個人的，逾期不自查糾正，要對藥品生產(chǎn)企業(yè)負責(zé)人和有關(guān)人員予以行政處分（） |(4).1996年內(nèi)制訂出在2000年完成全國農(nóng)村供藥網(wǎng)絡(luò)建設(shè)的具體實施方案（）

A.衛(wèi)生行政部門負責(zé)
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門負責(zé)
C.兩者均負責(zé)
D.兩者均不負責(zé)

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4.比較題(1).連續(xù)使用易產(chǎn)生依賴性的藥品是（）|(2).憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方零售的藥品是（）|(3).可以進行廣告宣傳的藥品是（）|(4).臨床使用時有處方限量的藥品是（）

A.麻醉藥品
B.第二類精神藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是

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5.比較題(1).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)印有藥品批準(zhǔn)文號的是（）|(2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)含有生產(chǎn)日期、失效期的是（）|(3).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)印有藥理作用的是（）|(4).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)含有批號的是（）

A.藥品標(biāo)簽
B.藥品說明書
C.兩者均是
D.兩者均不是

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