A.招標(biāo)
B.投標(biāo)
C.開標(biāo)、驗(yàn)標(biāo)
D.評標(biāo)、定標(biāo)
E.簽訂合同
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A.濕度
B.人員設(shè)置
C.工藝
D.設(shè)備及原料
E.溫度
A.準(zhǔn)入條件嚴(yán)
B.質(zhì)量要求高
C.環(huán)境保護(hù)迫切
D.生產(chǎn)技術(shù)先進(jìn)
E.衛(wèi)生要求嚴(yán)格
A.使用假劣中藥材、被污染或提取過的中藥材進(jìn)行投料生產(chǎn)
B.生產(chǎn)過程中添加其他物質(zhì)造成飲片污染
C.出租出借證照，虛開票據(jù)
D.不按炮制規(guī)范或超出核準(zhǔn)范圍炮制
E.為不法分子提供產(chǎn)品檢驗(yàn)報告
A.推動中藥制藥企業(yè)的科技進(jìn)步
B.保護(hù)中藥研制生產(chǎn)的知識產(chǎn)權(quán)
C.提高中藥品種的質(zhì)量
D.保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
E.促進(jìn)中藥事業(yè)的發(fā)展
A.藥品批準(zhǔn)文號
B.藥品批號
C.持有人
D.生產(chǎn)企業(yè)
E.經(jīng)營企業(yè)
最新試題
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
關(guān)于藥品注冊商標(biāo)，表述正確的是（）。
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負(fù)擔(dān)的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）
國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法，正確的有（）
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）
藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）