A.準(zhǔn)入條件嚴(yán)
B.質(zhì)量要求高
C.環(huán)境保護(hù)迫切
D.生產(chǎn)技術(shù)先進(jìn)
E.衛(wèi)生要求嚴(yán)格
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A.使用假劣中藥材、被污染或提取過的中藥材進(jìn)行投料生產(chǎn)
B.生產(chǎn)過程中添加其他物質(zhì)造成飲片污染
C.出租出借證照，虛開票據(jù)
D.不按炮制規(guī)范或超出核準(zhǔn)范圍炮制
E.為不法分子提供產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告
A.推動(dòng)中藥制藥企業(yè)的科技進(jìn)步
B.保護(hù)中藥研制生產(chǎn)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)
C.提高中藥品種的質(zhì)量
D.保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
E.促進(jìn)中藥事業(yè)的發(fā)展
A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.藥品批號(hào)
C.持有人
D.生產(chǎn)企業(yè)
E.經(jīng)營企業(yè)
A.醫(yī)?；鹬Ц兜乃幤?，由醫(yī)保部門會(huì)同有關(guān)部門擬定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)制定的程序、依據(jù)、方法等規(guī)則，探索建立引導(dǎo)藥品價(jià)格合理形成的機(jī)制。
B.專利藥品、獨(dú)家生產(chǎn)藥品通過公開招標(biāo)采購的機(jī)制形成價(jià)格。
C.醫(yī)保目錄外的血液制品、國家統(tǒng)一采購的預(yù)防免疫藥品.國家免費(fèi)艾滋病抗病毒治療藥品和避孕藥具，通過招標(biāo)采購或談判形成價(jià)格。
D.麻醉藥品和第一類精神藥品，仍暫時(shí)實(shí)行最高出廠價(jià)格和最高零售價(jià)格管理。
E.其他藥品，由生產(chǎn)經(jīng)營者依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營成本和市場供求情況，自主制定價(jià)格。
A.刺激劑、麻醉止痛劑
B.蛋白同化制劑、肽類激素
C.利尿劑、β受體阻滯劑
D.血液興奮劑
E.降壓藥
最新試題
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
《國家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括（）
關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo)，表述正確的是（）。
國家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評(píng)價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）
藥師的主要功能有（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門是（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法，正確的有（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）