A.青霉素
B.噻嗪類利尿藥
C.磺胺類
D.他汀類
E.多巴胺
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A.合理、安全地使用藥品
B.早期發(fā)現(xiàn)藥品不良反應
C.對已上市藥品進行風險效益評價和交流
D.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應的增長趨勢
E.對患者進行培訓、教育，并及時反饋相關信息
A.評估藥物的效益、危害、有效及風險
B.促進藥品安全、合理及有效地應用
C.防范與用藥相關的安全問題
D.提高患者在用藥、治療及輔助醫(yī)療方面的安全性
E.教育、告知患者藥物相關的安全問題，增進涉及用藥的公眾健康與安全
A.監(jiān)測對象不同
B.工作內(nèi)容不同
C.最終目的不同
D.意義完全不同
E.工作本質(zhì)不同
A.藥物警戒對我國藥品監(jiān)管法律法規(guī)體制的完善，具有重要的意義
B.藥品不良反應監(jiān)測工作的更加深入和更有成效離不開藥物警戒的引導
C.藥物警戒工作可以節(jié)約資源
D.藥物警戒工作能挽救生命
E.藥物警戒工作對保障我國公民安全健康用藥具有重要的意義
A.信號出現(xiàn)期
B.信號加強期
C.信號萌芽期
D.信號評價期
E.信號確定期
最新試題
藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是（）。
藥品不良反應的特點有（）、（）、（）及可塑性、可控性。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。
省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構應在72小時向國家藥品不良反應監(jiān)測機構報告的是（）。
（）是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關的有害事件。
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應，要進行（）。
藥品不良反應報告和監(jiān)測，是指藥品不良反應的（）、（）、（）和（）的過程。
對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以（）。
為加強藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風險，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關法律法規(guī)，制定本辦法。