A.不合理用藥
B.乙?；x異常
C.紅細(xì)胞生化異常
D.性別
E.年齡
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A.青霉素
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C.磺胺類
D.他汀類
E.多巴胺
A.合理、安全地使用藥品
B.早期發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)
C.對(duì)已上市藥品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)效益評(píng)價(jià)和交流
D.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長(zhǎng)趨勢(shì)
E.對(duì)患者進(jìn)行培訓(xùn)、教育，并及時(shí)反饋相關(guān)信息
A.評(píng)估藥物的效益、危害、有效及風(fēng)險(xiǎn)
B.促進(jìn)藥品安全、合理及有效地應(yīng)用
C.防范與用藥相關(guān)的安全問題
D.提高患者在用藥、治療及輔助醫(yī)療方面的安全性
E.教育、告知患者藥物相關(guān)的安全問題，增進(jìn)涉及用藥的公眾健康與安全
A.監(jiān)測(cè)對(duì)象不同
B.工作內(nèi)容不同
C.最終目的不同
D.意義完全不同
E.工作本質(zhì)不同
最新試題
新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，并于（）報(bào)至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。
世界衛(wèi)生組織對(duì)藥物不良反應(yīng)的定義是（）。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時(shí)限是（）。
藥品不良反應(yīng)，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，是指藥品不良反應(yīng)的（）、（）、（）和（）的過程。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報(bào)告（）。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了（）。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的（）的過程。
新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
代理經(jīng)營進(jìn)口藥品單位或辦事處，對(duì)所代理經(jīng)營的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進(jìn)行（）。