A.發(fā)現(xiàn)
B.報(bào)告
C.評價(jià)
D.控制
E.監(jiān)督
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A.加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管
B.規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測
C.降低藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率
D.及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn)
A.所有不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
D.罕見的不良反應(yīng)
A.立即
B.1日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)
E.15日內(nèi)
A.藥品出現(xiàn)的正常不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.罕見的不良反應(yīng)
D.新的不良反應(yīng)
E.所進(jìn)行的調(diào)查、分析并提出關(guān)聯(lián)性意見
A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.越級報(bào)告
D.監(jiān)測管理制度
E.監(jiān)測統(tǒng)計(jì)資料
最新試題
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應(yīng)的定義是()。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測,是指藥品不良反應(yīng)的()、()、()和()的過程。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告要本著()的原則。
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了()。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是()。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告實(shí)行()。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的()的過程。
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為()。