A.3
B.4
C.5
D.6
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A.3.476×10-3
B.3.476×10-2
C.6.964×10-2
D.1.385×10-2
A.任何兩相平衡的系統(tǒng)
B.組分濃度用摩爾分?jǐn)?shù)表示的兩相平衡系統(tǒng)
C.多相平衡系統(tǒng)
D.氣-液平衡或液-固平衡系統(tǒng)
A.蒸氣壓
B.汽化熱
C.熵
D.吉布斯函數(shù)
將固體NH4HCO3(s)放入真空容器中,等溫在400K,NH4HCO3按下式分解并達(dá)到平衡:系統(tǒng)的組分?jǐn)?shù)K和自由度數(shù)f為:()。
A.K=2,f=1
B.K=2,f=2
C.K=1,f=0
D.K=3,f=2
科爾勞施定律認(rèn)為電解質(zhì)溶液的摩爾電導(dǎo)與其濃度成線性關(guān)系為。這一規(guī)律適用于()
A.弱電解質(zhì)
B.強(qiáng)電解質(zhì)的稀溶液
C.無限稀溶液
D.m=1的溶液
最新試題
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
人工降雨的原理是什么?為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象?
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。