A.泡騰片
B.咀嚼片
C.口含片
D.舌下片
E.包衣片
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A.纖維素類
B.聚乙二醇
C.蟲(chóng)膠
D.聚維酮
E.聚丙烯酸樹(shù)脂類
A.藥物的量比例懸殊
B.粉末的粒度差別大
C.藥物的密度相近
D.混合的方法不當(dāng)
E.混合的時(shí)間的不充分
A.常壓下沸點(diǎn)低于40.6℃
B.常溫下蒸汽壓大于大氣壓
C.無(wú)毒.無(wú)致敏性和刺激性
D.能與其它氣體混合
E.對(duì)藥物具有可溶性
A.提高溫度差
B.加大蒸汽壓力
C.減少蒸發(fā)液面的蒸汽濃度
D.減少外壓
E.減少液體凈壓力
A.熔點(diǎn)范圍測(cè)定
B.融變時(shí)限測(cè)定
C.重量差異檢查
D.藥物溶出速度與吸收實(shí)驗(yàn)
E.無(wú)菌檢查
最新試題
簡(jiǎn)述熱壓滅菌所需要的壓力、溫度、時(shí)間以及操作時(shí)的注意事項(xiàng)?
可作為注射劑溶劑的有()
已知某藥物水溶液在常溫下的降解速度常數(shù)為8.36×10-6/h,則其有效期為()年。
表面活性劑中,潤(rùn)濕劑的HLB值應(yīng)為()
說(shuō)明緩釋制劑與控釋制劑的定義以及與胃腸吸收的相關(guān)性。
試述TDS的含義、分類、特點(diǎn)。
比重不同的藥物在制備散劑時(shí),最佳的混合方法是()。
試設(shè)計(jì)一條注射用水的制備流程。
常用包衣材料制成具有不同釋放速度的小丸()可用固體分散技術(shù)制備,具有療效迅速、生物利用度高等特點(diǎn)()可用滴制法制備,囊壁由明膠及增塑劑組成()將藥物包封于類脂雙分子層內(nèi)形成的微型囊泡()采用聚乳酸等高分子聚合物為載體,屬被動(dòng)靶向制劑()
某片劑為一中西結(jié)合復(fù)方薄膜衣片,處方中,部分藥材粉碎成細(xì)粉,部分為浸出藥液,再加有若干附加劑,用濕法制粒,壓制成片劑后包成薄膜衣片。試說(shuō)明從原材料加工開(kāi)始至成品出廠整個(gè)生產(chǎn)工藝流程以及質(zhì)量要求。