A.DNA改組
B.PCR介導(dǎo)的的定位突變
C.寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變
D.容錯(cuò)PCR
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A.盒式突變
B.PCR介導(dǎo)的的定位突變
C.寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變
D.容錯(cuò)PCR
A.增強(qiáng)穩(wěn)定性
B.提高酶活力
C.構(gòu)建雙功能酶
D.改變酶的選擇性
A.進(jìn)化動(dòng)力不同
B.進(jìn)化方向不同
C.進(jìn)化速度不同
D.進(jìn)化機(jī)制不同
A.基因工程
B.發(fā)酵工程
C.酶工程
D.細(xì)胞工程
A.識(shí)別雙鏈DNA分子中4—8對(duì)堿基的特定序列
B.大部分酶的切割位點(diǎn)在識(shí)別序列內(nèi)部或兩側(cè)
C.產(chǎn)生具有3’-P和5’-OH基團(tuán)的DNA片段
D.識(shí)別切割序列呈典型的對(duì)稱回文結(jié)構(gòu)
最新試題
實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行的蛋白質(zhì)定向進(jìn)化和自然進(jìn)化相比,()。
雙功能酶可通過下面哪種蛋白質(zhì)工程技術(shù)獲得?()
發(fā)酵工業(yè)發(fā)展歷程中,最早采用非碳水化合物如烷烴、乙酸、天然氣、石油等為原料代糧發(fā)酵生產(chǎn)的產(chǎn)品是()
融合蛋白技術(shù)可采用的方法有()
蛋白質(zhì)工程對(duì)酶蛋白的改造往往從編碼蛋白的基因入手,屬于基因水平的蛋白質(zhì)改造。
應(yīng)用“實(shí)質(zhì)等同性”原則評(píng)價(jià)轉(zhuǎn)基因食品安全性時(shí),主要對(duì)基因修飾食品的()等特性與傳統(tǒng)食品相比較。
下列屬于轉(zhuǎn)基因食品直接危害的是()
DNA提取純化中加入CTAB沉淀液的目的是()
定位突變技術(shù)在酶蛋白改造中應(yīng)用于()。
我國(guó)最早關(guān)于轉(zhuǎn)基因食品管理的法規(guī)是()