A.系統(tǒng)誤差
B.變異系數(shù)
C.控制界限
D.總誤差
E.隨機(jī)誤差
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A.僅當(dāng)月所有項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)
B.僅當(dāng)月所有項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的質(zhì)控圖
C.僅當(dāng)月的失控累積報(bào)告
D.當(dāng)月所有項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù),當(dāng)月所有項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的質(zhì)控圖,當(dāng)月每個(gè)測(cè)定項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù),當(dāng)月每個(gè)測(cè)定項(xiàng)目除外失控?cái)?shù)據(jù)后的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù),當(dāng)月及以前每個(gè)測(cè)定項(xiàng)目所有在控?cái)?shù)據(jù)的累積平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù),當(dāng)月的失控累積報(bào)告
E.沒(méi)有任何要求
A.計(jì)算新的均值
B.以前的均值來(lái)估計(jì)新的標(biāo)準(zhǔn)差
C.計(jì)算新的標(biāo)準(zhǔn)差
D.以前變異系數(shù)來(lái)估計(jì)新的標(biāo)準(zhǔn)差
E.以前的均值
A.增加質(zhì)控物個(gè)數(shù)
B.對(duì)質(zhì)控圖的均值、標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行修改,并要對(duì)質(zhì)控方法重新進(jìn)行設(shè)計(jì)
C.增加質(zhì)控規(guī)則
D.減少質(zhì)控物個(gè)數(shù),增加質(zhì)控規(guī)則
E.增加質(zhì)控物個(gè)數(shù),減少質(zhì)控規(guī)則
A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)十真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/真失控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
C.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)十假失控批數(shù))×100%
D.假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
E.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)十真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/真失控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
C.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)十假失控批數(shù))x100%
D.假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
E.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
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能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新?()
ROC曲線(xiàn)用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫??(?/p>
應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域()以?xún)?nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
采集控制的具體措施是()。
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
關(guān)于II級(jí)生物安全柜,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()