A.“通過考核”
B.“整改后復(fù)核”
C.“未通過考核”
D.“重新考核”
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.醫(yī)療器械臨床試用
B.臨床研究
C.臨床分析
D.醫(yī)療器械臨床驗證
A.注冊審批部門所在地的簡稱
B.批準(zhǔn)注冊年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
A.注冊審批部門所在地的簡稱
B.批準(zhǔn)注冊年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
A.注冊審批部門所在地的簡稱
B.批準(zhǔn)注冊年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
A.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生部門
C.設(shè)區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
最新試題
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗的是()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()