A.法律
B.法規(guī)
C.規(guī)章
D.和所經(jīng)營診斷試劑的知識
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.“通過考核”
B.“整改后復核”
C.“未通過考核”
D.“重新考核”
A.醫(yī)療器械臨床試用
B.臨床研究
C.臨床分析
D.醫(yī)療器械臨床驗證
A.注冊審批部門所在地的簡稱
B.批準注冊年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
A.注冊審批部門所在地的簡稱
B.批準注冊年份
C.產(chǎn)品管理類別
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A.注冊審批部門所在地的簡稱
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最新試題
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是()
應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()