填空題以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產品,按照()醫(yī)療器械管理。
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下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料()?
題型:單項選擇題
在權衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關的風險都必須是()。
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產企業(yè)想要繼續(xù)生產該醫(yī)療器械,應該如何做()?
題型:單項選擇題
醫(yī)用器械的總體安全包括()。
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械在使用過程中出現故障或異常情況時,應該如何處理()?
題型:單項選擇題
進行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,應當如何確保產品的質量和安全()?
題型:單項選擇題
下列有關醫(yī)療器械產品名稱的說法正確的是()。
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責實施()?
題型:單項選擇題
下列對醫(yī)療器械生產企業(yè)的設備要求描述正確的是()。
題型:多項選擇題