判斷題申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》申請材料存在可以當場更正的錯誤時，應(yīng)該允許申請人當場更正。
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4.單項選擇題《醫(yī)療器械召回管理辦法（試行）》已于（）年6月28日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）年7月1日起施行。
A.2010年；2011年
B.2000年；2001年
C.2011年；2012年
5.單項選擇題申請人隱瞞在關(guān)情況或提供虛假材料申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的，受理部門對申請不予受理或者不予核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，并給予警告。申請人在（）內(nèi)不得再次申請《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。
A.1年
B.2年
C.6個月
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醫(yī)療機構(gòu)在醫(yī)療器械風險管理中的職責包括（）
題型：多項選擇題
保護接地就是將（）
題型：單項選擇題
安全標準一般均為（）
題型：單項選擇題
CF型（C代表Cardinc，心臟）是對于電擊防護程度高于BF型應(yīng)用部分要求的F型應(yīng)用部分，（）。
題型：單項選擇題
在選擇輻射源的安裝位置時，應(yīng)考慮（）
題型：多項選擇題
電擊是指超過一定數(shù)量的電流通過人體而引起的各種電傷害，如（）
題型：多項選擇題
召回的目的是為了加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品，消除醫(yī)療器械安全隱患，保證醫(yī)療器械的安全、有效，（）。
題型：單項選擇題
監(jiān)督醫(yī)療器械召回的管理工作的機構(gòu)是（）
題型：單項選擇題
對醫(yī)療器械缺陷進行評估的主要內(nèi)容包括（）
題型：多項選擇題
我國醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準的代號是（）
題型：單項選擇題