填空題新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》自（）起施行。
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醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，通常是由哪個單位提出（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負(fù)責(zé)實施（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)（）？
題型：單項選擇題
進行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時，應(yīng)該如何處理（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時，應(yīng)該如何處理（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時，應(yīng)當(dāng)采取什么措施（）？
題型：單項選擇題