判斷題應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品,通過備案、抽樣檢查后,憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。
題型:判斷題
重點(diǎn)介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑,必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
題型:判斷題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進(jìn)藥品。
題型:判斷題
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
對(duì)藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有()
題型:多項(xiàng)選擇題
國家反對(duì)壟斷性經(jīng)營,不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。
題型:判斷題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。
題型:判斷題
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說法,錯(cuò)誤的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行()
題型:單項(xiàng)選擇題