A.降低
B.升高
C.不變
D.不確定
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A.用空白試劑背景扣除
B.另選吸收線
C.減小狹縫寬度
D.用化學(xué)方法分離樣品
A.較大
B.一般
C.較小
D.不變
A.前密后疏
B.前疏后密
C.前后一致
D.無(wú)規(guī)律
A.分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱性差,振動(dòng)時(shí)偶極矩變化大,吸收峰越強(qiáng)
B.分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱性差,振動(dòng)時(shí)偶極矩變化小,吸收峰越強(qiáng)
C.分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱性好,振動(dòng)時(shí)偶極矩變化大,吸收峰越弱
D.分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱性差,振動(dòng)時(shí)偶極矩變化小,吸收峰越弱
A.極性小的無(wú)機(jī)物
B.水溶性的化合物
C.含羥基、氨基的化合物
D.含苯環(huán)或具有共軛體系的不飽和化合物
最新試題
在AAS測(cè)試中,火焰原子化時(shí),通常調(diào)節(jié)霧化器可以改變和控制進(jìn)樣速度。
在AAS測(cè)試中的物理干擾可通過(guò)配制與試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)加入法來(lái)克服。
消除AAS測(cè)試中的電離干擾可采用適當(dāng)控制火焰溫度,加入消電離劑(主要為堿金屬元素)等來(lái)抑制待測(cè)原子的電離。
離子選擇性電極的校準(zhǔn)曲線的直線部分所對(duì)應(yīng)的離子活度范圍稱為離子選擇性電極的線性范圍。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
氣-液氣相色譜分離試樣的過(guò)程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
采用外標(biāo)法檢測(cè)樣品時(shí),對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性沒(méi)有要求,不適用于大批量試樣的快速分析。
從色譜流出曲線上通常可以獲得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?,可以評(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度,根據(jù)色譜峰兩峰間的距離,可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
在AAS測(cè)試中的化學(xué)干擾可通過(guò)化學(xué)分離,使用高溫火焰,加入釋放劑和保護(hù)劑,加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來(lái)克服。