單項(xiàng)選擇題省藥品監(jiān)督管理部門對(duì)轄區(qū)內(nèi)認(rèn)證企業(yè)的監(jiān)督管理的檢查被稱為（）。

A.常規(guī)檢查
B.日常檢查
C.跟蹤檢查
D.專項(xiàng)檢查


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2.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)新開辦藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證的機(jī)構(gòu)是（）。

A.國(guó)家級(jí)藥監(jiān)部門
B.省級(jí)藥監(jiān)部門
C.市級(jí)藥監(jiān)部門
D.縣級(jí)藥監(jiān)部門

3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)原有藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP認(rèn)證的機(jī)構(gòu)是（）。

A.國(guó)家級(jí)藥監(jiān)部門
B.省級(jí)藥監(jiān)部門
C.市級(jí)藥監(jiān)部門
D.縣級(jí)藥監(jiān)部門

4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)零售連鎖企業(yè)GSP認(rèn)證的機(jī)構(gòu)是（）。

A.國(guó)家級(jí)藥監(jiān)部門
B.省級(jí)藥監(jiān)部門
C.市級(jí)藥監(jiān)部門
D.縣級(jí)藥監(jiān)部門

5.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)新開辦藥品批發(fā)企業(yè)GSP認(rèn)證的機(jī)構(gòu)是（）。

A.國(guó)家級(jí)藥監(jiān)部門
B.省級(jí)藥監(jiān)部門
C.市級(jí)藥監(jiān)部門
D.縣級(jí)藥監(jiān)部門

最新試題

藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？

題型：?jiǎn)柎痤}

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動(dòng)態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。

題型：多項(xiàng)選擇題

什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件？

題型：?jiǎn)柎痤}

在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。

題型：判斷題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對(duì)（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。

題型：多項(xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會(huì)對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？

題型：?jiǎn)柎痤}

從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）

題型：多項(xiàng)選擇題

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí)，增加新的編號(hào)。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。

題型：判斷題

有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷，并予以公告（）。

題型：多項(xiàng)選擇題