A.正確
B.需增加無非體積功的條件
C.需加可逆過程的條件
D.需加可逆過程與無非體積功的條件
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A.ΔU>0，ΔH>0
B.ΔU=0，ΔH=0
C.ΔU<0，ΔH<0
D.ΔU=0，ΔH不確定
A.封閉體系的狀態(tài)與其狀態(tài)圖上的點(diǎn)一一對應(yīng)
B.封閉體系的狀態(tài)即是其平衡態(tài)
C.封閉體系的任一變化與其狀態(tài)圖上的實線一一對應(yīng)
D.封閉體系的任一可逆變化途徑都可在其狀態(tài)圖上表示為實線
A.HCl（g）的生成熱
B.HClO3的生成熱
C.HClO4的生成熱
D.Cl2（g）生成鹽酸水溶液的熱效應(yīng)
計算化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)，下述說法哪些是正確的？（）
（1）在同一算式中必須用同一參比態(tài)的熱效應(yīng)數(shù)據(jù)
（2）在同一算式中可用不同參比態(tài)的熱效應(yīng)數(shù)據(jù)
（3）在不同算式中可用不同參比態(tài)的熱效應(yīng)數(shù)據(jù)
（4）在不同算式中必須用同一參比態(tài)的熱效應(yīng)數(shù)
A.1，3
B.2，4
C.1，4
D.2，3
A.ΔH是CO2（g）的標(biāo)準(zhǔn)生成熱
B.ΔH=ΔU
C.ΔH是石墨的燃燒熱
D.ΔU<ΔH
最新試題
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。