反應(yīng)已知反應(yīng)I的活化能E1大于反應(yīng)II的活化能E2,以下措施中哪一種不能改變獲得B和D的比例?()
A.提高反應(yīng)溫度
B.延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間
C.加入適當(dāng)催化劑
D.降低反應(yīng)溫度
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1-1 級(jí)對(duì)峙反應(yīng)由純 A 開始反應(yīng),當(dāng)進(jìn)行到A和B濃度相等的時(shí)間為:(正、逆向反應(yīng)速率常數(shù)分別為k1 ,k2) ()
A.t=ln(k1/k2)
B.t=1/(k1-k2)×ln(k1/k2)
C.t=1/(k1+k2)×ln[2k1/(k1-k2)]
D.t=1/(k1+k2)×ln[k1/(k1-k2)]
A.簡(jiǎn)單反應(yīng)
B.單分子反應(yīng)
C.復(fù)雜反應(yīng)
D.上述都有可能
A.4.5%
B.90%
C.11%
D.50%
A.0級(jí)反應(yīng)
B.1級(jí)反應(yīng)
C.2級(jí)反應(yīng)
D.3級(jí)反應(yīng)
A.零級(jí)反應(yīng)
B.一級(jí)反應(yīng)
C.二級(jí)反應(yīng)
D.三級(jí)反應(yīng)
最新試題
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
夏季有時(shí)久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來看其原因是()。