A.36.9
B.溫度未定,不能比較
C.反應(yīng)分子數(shù)未知,不能比較
D.相等
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理想氣體反應(yīng)A + BC → [ABC]≠ 產(chǎn)物,若設(shè) Ea為阿累尼烏斯活化能,表示活化絡(luò)合物與反應(yīng)物在標準狀態(tài)下的焓差,則()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.ΔrS越負,反應(yīng)速率越快
B.ΔrH越負,反應(yīng)速率越快
C.活化能越大,反應(yīng)速率越快
D.活化能越小,反應(yīng)速率越快
A.P與有關(guān)
B.P體現(xiàn)空間位置對反應(yīng)速率的影響
C.P與反應(yīng)物分子間相對碰撞能有關(guān)
D.P值大多數(shù)<1,但也有>1的
下列雙分子反應(yīng)中:
(1)Br + Br → Br2
(2)CH3CH2OH + CH3COOH → CH3CH2COOCH3+ H2O
(3)CH4+ Br2 → CH3Br + HBr
碰撞理論中方位因子P的相對大小是∶ ()
A. P(1) > P(2) > P(3)
B. P(1) > P(3) > P(2)
C. P(1) < P(2) < P(3)
D. P(1) < P(3) < P(2)
A.催化劑改變了反應(yīng)歷程
B.催化劑降低了反應(yīng)的活化能
C.催化劑改變了反應(yīng)的平衡,以致使轉(zhuǎn)化率大大地提高了
D.催化劑能同時加快正向和逆向反應(yīng)速率
最新試題
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
試判斷標準態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
夏季有時久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點來看其原因是()。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。