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計(jì)算苯乙烯本體聚合的聚合速率R_p和聚苯乙烯的平均聚合度。
已知：聚合溫度為60℃，k_p=176L/mol·s，k_t=3×10⁷L/mol·s；ρ＝1.1×10¹²個(gè)分子/mL·s，60℃苯乙烯的密度為0.887g·mL^-1

苯乙烯（M₁）和丁二烯（M₂）60℃進(jìn)行自由基共聚合。
已知：r₁=0.73，r₂=1.39，M′₁=104，M′₂=54，欲得到共聚物中單體單元苯乙烯：丁二烯=30：70（質(zhì)量比）的共聚物
問：
⑴做x′₁～x₁曲線，
⑵計(jì)算兩種單體的起始配比m₁₀/m₂₀=？（質(zhì)量比）

欲使1000g環(huán)氧樹脂（環(huán)氧值為0.2），用官能團(tuán)等摩爾的乙二胺固化。請(qǐng)：
⑴用Carothers方程和Flory統(tǒng)計(jì)公式分別計(jì)算凝膠點(diǎn)Pc。
⑵計(jì)算固化劑的用量。

乙烯在60℃，本體聚合的聚合速率R_p和平均聚合度。
已知：聚合溫度為60℃，苯乙烯60℃的密度為0.886g/mL。

等摩爾的二元醇和二元酸縮聚合成聚酯，另加1.5mol%醋酸（以單體總數(shù)計(jì)）作為官能團(tuán)封鎖劑。
⑴寫出有關(guān)的聚合反應(yīng)方程式。
⑵當(dāng)P=0.995，聚酯的平均聚合度

甲基丙烯酸甲酯（M₁）與苯乙烯（M₂），在60℃下進(jìn)行自由基共聚合。
已知：r₁=0.46，r₂=0.52
請(qǐng)：
⑴畫出x′₁～x₁曲線（計(jì)算五個(gè)點(diǎn)）。
⑵為了得到組成比較均一的共聚物應(yīng)采用何種投料方法？

等摩爾比的乙二醇和對(duì)苯二甲酸于280℃下進(jìn)行縮聚反應(yīng)，已知平衡常數(shù)K=4.9。如果達(dá)到平衡時(shí)所得聚酯的。
⑴用縮聚反應(yīng)中官能團(tuán)等活性理論的假定表示該縮聚反應(yīng)，并推導(dǎo)平衡常數(shù)K和平均聚合度的關(guān)系式。
⑵試問此時(shí)體系中殘存的小分子水的摩爾分?jǐn)?shù)x（H₂O）為多少？

苯乙烯在60℃以過氧化二特丁基為引發(fā)劑，苯為溶劑進(jìn)行溶液聚合。當(dāng)單體苯乙烯的濃度c（M）=1mol/L，引發(fā)劑濃度c（I）=0.01mol/L時(shí)，引發(fā)和聚合的初速分別為4×10^-11mol/L·s和1.5×10^-7mol/L·s。試根據(jù)計(jì)算判斷低轉(zhuǎn)化率下，在上述聚合反應(yīng)中鏈終止的主要方式？真正終止和鏈轉(zhuǎn)移終止的比例？
已知：60℃時(shí)C_M=8.0×10^-5，C_l=3.2×10^-4，C_S=2.3×10^-6，苯乙烯的密度為0.887g/mL，苯的密度為0.839g/mL。設(shè)苯乙烯-苯體系為理想溶液。

將2mol醋酸乙烯酯及0.01mol過氧化十二酰溶于苯中，得2L溶液，60℃進(jìn)行聚合，6h聚合完畢，得到平均相對(duì)分子質(zhì)量為110，000的聚合物。
問：
⑴若引發(fā)劑濃度改為0.004mol/L，得到的聚合物的數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量
⑵若反應(yīng)混合物以苯稀釋至5L，得到的聚合物的數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量
⑶加入鏈轉(zhuǎn)移劑異丙苯0.05g（M′=126），C_S=360，得到的聚合物的數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量