A.使用結(jié)果
B.定值方法
C.測量不確定度
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A.小于
B.等于
C.大于
A.保護(hù)新藥研制者的知識(shí)產(chǎn)權(quán)要求
B.保護(hù)公眾健康的要求
C.保護(hù)藥品生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益要求
D.保護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益
A.藥物相互作用
B.功能主治
C.有效期
D.用法用量
A.中藥材、中藥飲片、中成藥
B.中藥材、中藥飲片、民族藥
C.中藥材、中成藥、民族藥
D.中藥材、中藥飲片、中成藥、民族藥
A.弱堿性
B.中性
C.酸性
D.強(qiáng)酸性
最新試題
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時(shí)是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
引入雜質(zhì)的途徑有()
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份,稱得供試品重分別為0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解,用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定,至終點(diǎn),分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml,求供試品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3)。
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。()