A.原理
B.途徑
C.過程
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A.使用結(jié)果
B.定值方法
C.測(cè)量不確定度
A.小于
B.等于
C.大于
A.保護(hù)新藥研制者的知識(shí)產(chǎn)權(quán)要求
B.保護(hù)公眾健康的要求
C.保護(hù)藥品生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益要求
D.保護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益
A.藥物相互作用
B.功能主治
C.有效期
D.用法用量
A.中藥材、中藥飲片、中成藥
B.中藥材、中藥飲片、民族藥
C.中藥材、中成藥、民族藥
D.中藥材、中藥飲片、中成藥、民族藥
最新試題
容量分析法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,價(jià)廉,靈敏度高,也適于微量分析。()
水楊酸稀溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。()
溶液后標(biāo)示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份,稱得供試品重分別為0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解,用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定,至終點(diǎn),分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml,求供試品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3)。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。()