A.一次
B.逐次
C.一次、逐次均可
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A.可取正值也可取負(fù)值
B.恒為正值
C.恒為負(fù)值
D.為±
A.國(guó)家
B.有證
C.行業(yè)
A.測(cè)量誤差
B.測(cè)量結(jié)果
C.標(biāo)準(zhǔn)裝置
A.被評(píng)審方
B.評(píng)審組長(zhǎng)
C.與會(huì)人員
A.可以采用
B.應(yīng)采用
C.可能采用
最新試題
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時(shí)是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
鑒別硫酸鹽時(shí),下列不需要的試劑是()
下列顯磚紅色焰火的是()
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入()
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份,稱得供試品重分別為0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解,用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定,至終點(diǎn),分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml,求供試品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3)。
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。()
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%~0.3%。()