單項選擇題被評審方是否全體人員出席首次會議,由()決定。
A.被評審方
B.評審組長
C.與會人員
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1.單項選擇題檢驗報告和證書()法定計量單位。
A.可以采用
B.應(yīng)采用
C.可能采用
2.單項選擇題程序是為進行某項活動所規(guī)定的()。
A.原理
B.途徑
C.過程
3.單項選擇題有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的證書應(yīng)含有()的信息。
A.使用結(jié)果
B.定值方法
C.測量不確定度
4.單項選擇題有效數(shù)字是依據(jù)近似數(shù)的絕對誤差的模()0.5(末)來確定的。
A.小于
B.等于
C.大于
5.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定,對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品設(shè)立不超過5年的監(jiān)測期,是為了()。
A.保護新藥研制者的知識產(chǎn)權(quán)要求
B.保護公眾健康的要求
C.保護藥品生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益要求
D.保護消費者的合法權(quán)益
最新試題
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。()
題型:判斷題
《中國藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()
題型:多項選擇題
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。()
題型:判斷題
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不符合這個標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。()
題型:判斷題
下列顯磚紅色焰火的是()
題型:單項選擇題
《中國藥典》(現(xiàn)行版)對藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()
題型:多項選擇題
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
題型:判斷題
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計算時應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。()
題型:判斷題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
題型:多項選擇題
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
題型:判斷題