A.可以采用
B.應(yīng)采用
C.可能采用
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A.原理
B.途徑
C.過程
A.使用結(jié)果
B.定值方法
C.測量不確定度
A.小于
B.等于
C.大于
A.保護新藥研制者的知識產(chǎn)權(quán)要求
B.保護公眾健康的要求
C.保護藥品生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益要求
D.保護消費者的合法權(quán)益
A.藥物相互作用
B.功能主治
C.有效期
D.用法用量
最新試題
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）
質(zhì)量單位都是千進制，1g=1000mg。（）
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對其進行質(zhì)量控制的重要性。（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
溶液后標示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對第一法有干擾，是因為在實驗條件下Fe3+（）。
三價鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標準，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標準，這個標準屬于法定標準。（）
檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）