A.不知道該產(chǎn)品是《產(chǎn)品質(zhì)量法》禁止銷售的產(chǎn)品
B.提供出產(chǎn)品的進(jìn)貨渠道
C.舉報(bào)出該產(chǎn)品的生產(chǎn)窩點(diǎn)
D.有證據(jù)證明其不知道該產(chǎn)品為禁止銷售的產(chǎn)品,并如實(shí)說(shuō)明其進(jìn)貨渠道
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A.責(zé)令賠償損失
B.沒(méi)收計(jì)量器具和違法所得
C.并處罰款
D.ABC全對(duì)
A.6位
B.4位
C.5位
D.3位
A.一次
B.逐次
C.一次、逐次均可
A.可取正值也可取負(fù)值
B.恒為正值
C.恒為負(fù)值
D.為±
A.國(guó)家
B.有證
C.行業(yè)
最新試題
引入雜質(zhì)的途徑有()
水楊酸稀溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入()
滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量(用mg/ml表示)。()
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷()
凡經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過(guò)程中使用的、在工藝過(guò)程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。()
藥物含量測(cè)定的方法包括理化測(cè)定法和生物學(xué)測(cè)定法。()
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是()