A.民事責(zé)任
B.罰款
C.罰金
D.平均支付各種費(fèi)用
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A.不知道該產(chǎn)品是《產(chǎn)品質(zhì)量法》禁止銷售的產(chǎn)品
B.提供出產(chǎn)品的進(jìn)貨渠道
C.舉報(bào)出該產(chǎn)品的生產(chǎn)窩點(diǎn)
D.有證據(jù)證明其不知道該產(chǎn)品為禁止銷售的產(chǎn)品,并如實(shí)說明其進(jìn)貨渠道
A.責(zé)令賠償損失
B.沒收計(jì)量器具和違法所得
C.并處罰款
D.ABC全對
A.6位
B.4位
C.5位
D.3位
A.一次
B.逐次
C.一次、逐次均可
A.可取正值也可取負(fù)值
B.恒為正值
C.恒為負(fù)值
D.為±
最新試題
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
引入雜質(zhì)的途徑有()
溶液后標(biāo)示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
水楊酸稀溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%~0.3%。()
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對第一法有干擾,是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+()。
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。()