A.中藥內(nèi)含有養(yǎng)料
B.中藥本身發(fā)汗
C.日光照射
D.受潮濕影響
E.包裝不當(dāng)
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A.貼膏劑
B.外用散劑（用于燒傷或嚴重創(chuàng)傷）
C.凝膏劑
D.露劑
E.注射劑
A.取材總件數(shù)不足5件的，逐件取樣
B.5~99件，隨機抽5件取樣
C.100~1000件，按5%比例取樣
D.超過1000件，超過部分按1%比例取樣
E.貴重藥材，不論包件多少均逐件取樣
A.鱟試劑的靈敏度
B.供試品的細菌內(nèi)毒素限值
C.鱟試劑規(guī)格
D.內(nèi)毒素規(guī)格
E.供試品含量
A.濕度：40～70％
B.照度：工作照度150～300勒克斯
C.氨濃度：≤14mg/m3（納氏比色法）
D.噪聲：≤60db
E.溫度：0～30℃
A.尾靜脈注射
B.腹腔注射
C.皮下注射
D.耳緣靜脈注射
E.口服給藥
最新試題
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。（）
下列顯磚紅色焰火的是（）
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）
以下不是《中國藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計算時應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。（）