A.垛與墻的間距小于30cm
B.垛與地面的間距不少于10cm
C.垛與垛的間距不少于100cm
D.庫房內主要通道寬度不少于200cm
E.垛與頂?shù)拈g距不少于200cm
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A.中藥內含有養(yǎng)料
B.中藥本身發(fā)汗
C.日光照射
D.受潮濕影響
E.包裝不當
A.貼膏劑
B.外用散劑(用于燒傷或嚴重創(chuàng)傷)
C.凝膏劑
D.露劑
E.注射劑
A.取材總件數(shù)不足5件的,逐件取樣
B.5~99件,隨機抽5件取樣
C.100~1000件,按5%比例取樣
D.超過1000件,超過部分按1%比例取樣
E.貴重藥材,不論包件多少均逐件取樣
A.鱟試劑的靈敏度
B.供試品的細菌內毒素限值
C.鱟試劑規(guī)格
D.內毒素規(guī)格
E.供試品含量
A.濕度:40~70%
B.照度:工作照度150~300勒克斯
C.氨濃度:≤14mg/m3(納氏比色法)
D.噪聲:≤60db
E.溫度:0~30℃
最新試題
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應加入()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
溶液后標示的“(1→10)”的含義是:固體溶質1.0g或液體溶質1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標成分的含量。()
特殊雜質是指藥物在生產和貯存過程中,由于藥物本身的性質、生產方法及工藝的不同,可能引入的雜質。()
下列顯磚紅色焰火的是()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內容包括()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
一般藥品生產企業(yè)有企業(yè)標準,由藥品生產企業(yè)研究制定并用于藥品質量控制的標準,這個標準屬于法定標準。()